岗位要求：

1、 医药、化学、化工、生物工程、制药类等相关专业；

2、 本科及以上学历，优秀应届生。

岗位职责：

1、本岗位质量管理主要分为质量体系文件的管理，现场QA、供应商管理、设施设备、物料管理等；

2、质量体系文件管理：管理受控文件和记录，确保文件和记录的修订，发放，存档，收回和销毁符合程序规定； 在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核，确保产品生产符合既定标准；组织实施公司内审工作，制定年度内审计划、审查记录，编制内审报告等；负责客户来司审计工作。

3、现场QA：负责生产过程中GMP相关工作的日常管理和监督工作，统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析，参与变更、偏差和调查；组织人员变更评估，跟踪变更执行，管理变更过程。

4、供应商管理：参与主要物料供应商审计，必要时对供应商进行现场审计；供应商的开发/辅导/考核/评鉴系统的完善与实施。

薪酬福利：

1、双休八小时工时制，入职即缴纳五险一金；

2、试用期薪资4K/月，转正后月薪4.5-5K/月，年薪6-9W；

3、尊重员工个人才能的发挥；

4、正常出勤提供中餐，提供住宿；

5、各节假日实物福利，保障员工后勤生活。